احدث الأخبار

الأخضر البارالمبي يواصل التألق في دبي 2025 ويحصد 21 ميدالية من الأحد حتى الخميس.. تقلبات جوية وأمطار متوسطة إلى غزيرة على الأحساء وأجزاء من الشرقية أمير الشرقية يرعى حفل تكريم الفائزين بجائزة الأحساء للتميز في نسختها الثالثة بطولة الأحساء للدرجة الرابعة.. العيون يتغلب على الشعبة بثلاثة أهداف مقابل هدف واحد نقل الخبرات النوعية.. أمانة الأحساء تنقل خبراتها التقنية والبيئية لوفد العاصمة المقدسة انفتاح فلسفي غير مسبوق في السعودية.. والعرضاوي: التفكير الناقد أساس جودة الحياة أحمد الماجد في ذمة الله مستشفى الولادة والأطفال ينفّذ ورشة عمل حول تسجيل المخاطر لتعزيز سلامة المرضى  بدء التشغيل التجريبي لمركز سارة بنت عبدالرحمن الراشد لطب الأسنان بالمبرز برعاية سمو الأمير سعود بن طلال.. الأحساء تستضيف منتدى “أفضل الممارسات في تصميم المساجد” ليلة مهابة وبهجة… أسرة العبدالحي تحتفي بزفاف عيسى في مجلس الراجح أسرة البرازي تحتفل بزواج ابنها “فهد”

لإنقاذ الرضع.. اعتماد علاج أنزيمي جديد لمرض “ولمان” الجيني النادر

التعليقات: 0
لإنقاذ الرضع.. اعتماد علاج أنزيمي جديد لمرض “ولمان” الجيني النادر
https://wahhnews.com/?p=43099
لإنقاذ الرضع.. اعتماد علاج أنزيمي جديد لمرض “ولمان” الجيني النادر
الواحة نيوز

أعلنت هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية موافقتها على استخدام علاج أنزيمي جديد لمرض “ولمان”، وهو مرضٌ يسبب الوفاة للرضع عادة قبل بلوغهم العام الأول.
وأوضحت الهيئة أن مرض “ولمان”، وهو نوع من نقص الليباز الحمضي الليزوزومي، يصيب رضيعًا واحدًا من بين كل 350 ألف رضيع، ويتميز هذا المرض بتراكم الدهون في الخلايا.
وبينت الهيئة أن العلاج سيتاح لأول مرة في إنجلترا ضمن النظام الصحي العام، ليحمل أملاً جديدًا لإنقاذ حياة الصغار المصابين بهذا المرض.